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Con l’Allegato VIII il Regolamento CLP ha introdotto l’obbligo di notifica delle miscele pericolose per gli effetti fisici e sulla salute umana. Questo ha causato una serie di cambiamenti rilevanti nell’operatività aziendale: a differenza di come avveniva in passato, ora i dossier devono essere trasmessi prima dell’immissione sul mercato della miscela, e con un contenuto e formato ben specifico.
Il Regolamento ha pianificato un periodo transitorio per i prodotti già notificati a livello nazionale, con delle scadenze progressive per le miscele destinate ai consumatori e/o ad uso professionale e per quelle ad uso industriale. Con il 1° gennaio 2025 tuttavia, si è concluso definitivamente il periodo transitorio, perciò tutte le miscele e, in particolare quelle di nuova immissione sul mercato o sottoposte ad un processo di riformulazione per aderire ai trend di mercato oppure per rispondere a variazioni imposte da nuove restrizioni, dovranno essere notificate secondo i nuovi criteri.
Altro elemento da non trascurare è il fatto che nel più recente “Piano Nazionale delle Attività di Controllo sui Prodotti Chimici” divulgato dal Ministero della Salute, tra gli obiettivi dei controlli vi sono la verifica degli obblighi di notifica della composizione delle miscele, ai sensi dell’art. 45 del Regolamento CLP.
Gli obiettivi di questo webinar sono perciò di:
Consigliato per:
Il corso è consigliato a RSSP/ASPP, HSE manager, consulenti operativi nell’ambito della sicurezza, datori di lavoro, responsabili della redazione delle SDS in azienda.
Utenti:
E’ raccomandato per un utente che intende muovere i primi passi nell’approccio all’utilizzo del software ma anche per utenti più esperti che vogliono avvantaggiarsi di un ripasso generale e guidato dei diversi elementi rilevanti.
Relatore: Marialuisa Visconti
Durata: 60 minuti
A chi è rivolto: tutti
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